图话消化｜MUC1-C与EBNA1共调节潜伏性EBV相关胃癌的发生发展

背景介绍

EBV感染被认为与来源于B淋巴细胞和上皮细胞的肿瘤的发生发展存在高度相关性，EBV编码的核抗原1（EBNA1）普遍表达于EBV相关肿瘤中。然而，EBNA1如何促进癌症的进展尚不清楚。

研究要点

研究显示，MUC1在EBV相关胃癌（EBVaGC）中上调。EBNA1和MUC1-C亚基可形成控制EBNA1、MUC1-C和宿主细胞基因表达的自身调节复合物。

EBNA1可利用MUC1-C诱导DNA甲基转移酶表达和DNA甲基化，同时抑制编码p21的CDKN1A以促进增殖。

MUC1-C还可定位染色质中的EBNA1、表达EBV潜伏基因和抑制溶解基因的表达。

靶向MUC1-C可诱导激活EBV潜伏期切换至裂解期，MUC1-C对于EBVaGC维持干细胞状态是必需的。

研究结论

这些发现提示，EBNA1利用MUC1-C维持EBV潜伏期，MUC1-C对慢性EBV感染的长期激活会促进EBVaGC的恶性进展。

参考文献：

Tian Y, Qi H, Zhu N, et al. An IL-6-induced STAT3-to-PI3K signaling switch potently drives PD-L1 transcription in cancer stem cells of colorectal cancer[J]. Science Bulletin, 2025.

编辑：Babel

排版：Babel

执行：Uni

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