2025年重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业市场规模预测及竞争格局分析

头豹研究院对于重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业市场规模的预测

2019年—2023年，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业市场规模由4.95亿人民币元增长至47.01亿人民币元，期间年复合增长率75.58%。头豹研究院预计2024年—2028年，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业市场规模由65.72亿人民币元增长至230.82亿人民币元，期间年复合增长率36.90%。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业市场规模历史变化的原因如下：

技术进步驱动企业向市场推出更多的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品，充分满足需求，致使规模实现快速增长。

现存审批有效的医疗器械数据显示，2019-2023年境内重组胶原蛋白产品数量的年复合增长率为111.93%。随着基因工程技术的进步和生产工艺的优化，企业能够更高效地生产高质量的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品，致使市场供应量显著增加。而随着国民生活水平的提高和对美的追求持续增加，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白在填充剂、皮肤修复产品等方面的应用日趋广泛，渐增的需求也因供给的增加得到较好的满足，历史规模实现较大幅度的增长。

2023年重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品供应相对下降，消费者对胶原蛋白产品的认知仍需提升，其他类型产品的替代效应显现，致使行业规模出现骤降。

现存审批有效的医疗器械数据显示，2022-2023年境内重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品占整体重组胶原蛋白产品的比重分别为76.0%、46.7%。在整体重组胶原蛋白市场中，2023年重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品的供应量相对2022年减少。随着更多企业进入重组胶原蛋白市场，尤其是生产I型、II型等其他类型的重组人源化胶原蛋白产品，行业市场份额受到了挤压。而普通消费者对于不同类型胶原蛋白的区别认知有限，行业产品需求被分散，最终表现为2022-2023年行业规模出现显著下滑。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业市场规模未来变化的原因主要包括：

收入增加驱动国民健康意识和爱美意识提升，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品有望从中受益，实现规模进一步增长。

2023年中国居民可支配收入达39,218元，同比2022年增长6.1%。一方面，随着生活水平的提高，国民越发重视健康管理。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白在组织修复、伤口愈合等方面的应用，能够满足消费者对高效且安全的医疗解决方案的需求。另一方面，随着国民对美的追求持续增加，医疗美容市场迅速发展，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白因其低免疫反应风险和良好的生物相容性有望成为医疗美容领域的热门选择。二者都将驱使重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品的需求得到进一步释放。

中国女性对皮肤衰老的感知逐渐年轻化，致使其对重组Ⅲ型人源化胶原蛋白等抗衰产品的需求量渐增，未来规模增长获有力支撑。

调研数据显示，94%的00后女性在25岁前就已感受到肌肤衰老，95后和90后女性感到肌肤衰老的年龄集中于26-30岁，多数的85后女性在30岁感到肌肤衰老。由于年轻一代对衰老的感知逐渐提前，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白作为具有抗衰老、修复肌肤等功效的生物医用材料，产品的潜在消费者基数持续扩大。而随着年轻女性对美的追求和对健康的重视程度不断提高，她们更愿意投资于高质量的护肤产品来延缓衰老，这种消费意愿的增强将直接转化为对重组Ⅲ型人源化胶原蛋白等抗衰老产品的需求增长，未来行业规模的持续增长将得到有力支撑。

经头豹研究院分析，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业竞争格局概况如下：

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白市场仍处于快速发展期，格局相对分散，在资本市场上所获得的关注度有限。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业呈现以下梯队情况：第一梯队公司有创健医疗、锦波生物和贝泰妮等；第二梯队公司有湘雅生物、国大生物和多美康生物等；第三梯队有敷尔佳、哈药集团等。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业竞争格局的形成主要包括以下原因：

行业格局主要由企业在重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品领域的覆盖深度和专利布局两大因素共同决定。

现存审批有效的医疗器械数据显示，创建医疗拥有的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品数量达20件，专利数量26件；锦波生物的业内相关产品7件，专利数量90件；贝泰妮的业内相关产品8件，专利数量201件。一方面，专利数量是衡量企业技术创新能力的重要指标，锦波生物与贝泰妮所获的有效专利量领先于其他梯队的企业，体现其研发能力和技术创新突出。丰富的专利既能保护企业的核心技术，也能提供竞争优势。另一方面，创健医疗、锦波生物与贝泰妮的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品在业内较为丰富，体现其覆盖程度较深，能够满足不同消费者的需求，竞争力较强。

业内多数企业尚未进入资本市场，缺乏大规模的资金支持和公众关注。

现存审批有效的医疗器械数据显示，仅7.33%的企业与上市公司关联。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白属于高度细分的领域，相对于大众消费品或传统医药行业，该赛道的市场规模相对较小，资本市场的关注度较低。另外，虽然行业产品与消费相关，但其本质上属于医疗器械的范畴，需要经过严格的审批流程，这增加了企业的运营成本和时间投入，也提高了投资者的进入门槛。

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业竞争格局的变化主要有以下几方面原因：

锦波生物有望通过持续的技术创新、产品线扩展、品牌影响力、资本市场的支持等优势，在未来竞争中保持领先地位。

2024年H1，锦波生物获得发明专利授权13项，其中取得国际发明专利授权2项，完成人体胶原蛋白原子结构解析2项，同时取得4项二类医疗器械注册证。锦波生物是知名的重组胶原蛋白上市公司，在2024年上半年取得了显著的研发成果和市场进展，进一步巩固了其在重组Ⅲ型人源化胶原蛋白行业的领先地位。通过持续的技术创新、产品线扩展、品牌影响力、资本市场的支持等优势，公司预计将在未来继续保持竞争力。

多美康生物在重组Ⅲ型人源化胶原蛋白的技术研发取得较大突破，有望在未来竞争中脱颖而出，实现市场份额的较大提升。

现阶段，多美康生物旗下的重组人源化胶原蛋白技术拥有1068个氨基酸的人源序列全长肤链，分子量高达8-16.5万道尔顿/可控11万道尔顿。虽然目前市场上已有创健医疗、锦波生物和贝泰妮等领先企业，但消费者对高质量且高安全性的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品的需求仍在持续增长。多美康生物的技术创新能够较好地满足这些需求，填补市场空白。