艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒患者确诊信息将公民身份证绑定？

2025年8月，中国疾控中心正式启用“多病共检专病提报系统”，将艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒四类传染病的确诊信息与公民身份证绑定，实现全国跨区域实时追踪。这一举措旨在提升公共卫生防控效率，解决流动人口跨区域诊疗时的信息断层问题，同时通过实时数据共享，将“事后追溯”转变为“事前预警”，显著提升防控效率。

然而，这一政策的实施引发了广泛讨论，尤其是对于乙肝患者来说，他们的处境变得尤为尴尬。乙肝的传播风险和健康危害相对有限，但与艾滋病等疾病的信息公开查询政策“同等对待”，让乙肝患者感到隐私权受到沉重冲击，仿佛一夜之间天塌地陷，被贴上了特殊标签，陷入隐私暴露的焦虑与不安。

乙肝患者数量庞大，我国约有8600万慢性乙肝感染者。乙肝主要通过血液、母婴和性接触传播，日常接触如握手、拥抱、共餐等并不会传播乙肝病毒。然而，公众对乙肝的误解仍然普遍存在，这使得乙肝患者在就业、婚姻等方面面临诸多歧视。

从公共卫生角度看，这一政策有助于精准追踪高危人群，减少因隐瞒病史导致的医疗事故，尤其利好流动人口管理。但在隐私保护方面，乙肝患者担心自己的信息被泄露，导致在就业、婚姻等场景中受到歧视。例如，有乙肝患者因跨省求职体检暴露病史而被拒录。

为平衡防控效率与隐私保护，系统采用分级权限管理，仅限疾控部门及医疗机构在诊疗、流调等场景调阅数据，普通公众及婚登处无权访问。技术层面，数据经脱敏处理并引入区块链加密，防止篡改和泄露。同时，《传染病防治法》明确违规泄露将面临最高吊销执业资格的处罚，进一步强化法律约束。

未来，政策明确区分病种管理：乙肝仅保留治疗记录，不标识感染状态；艾滋、梅毒则维持严格追踪。此外，部分地区试点的“风险标签”机制也提供了新思路：社区医生仅能看到“存在传染病风险”的警示标签，具体病种需向上级疾控部门申请授权。

公众对这一政策的反应不一。一些人认为，系统能精准追踪高危人群，减少因隐瞒病史导致的医疗事故，尤其利好流动人口管理。但也有人担忧，乙肝等低传染性疾病与艾滋病“一刀切”管理可能加剧污名化。更有乙肝感染者表达了对未来婚姻的担忧。

这一政策的实施，虽然在公共卫生防控方面具有重要意义，但也需要在公共健康与个人隐私之间找到平衡。我们呼吁社会公众正确认识乙肝，消除误解和歧视，给予乙肝患者更多的理解和支持。同时，相关部门应进一步完善隐私保护机制，确保乙肝患者的信息安全。只有这样，我们才能在保障公共卫生安全的同时，维护每个人的尊严和权益。