一针就能阻断艾滋？MIT这一疫苗突破，让人热血沸腾
发布时间：2025-06-24 16:00 浏览量：2
只打一针，就能获得对艾滋病的持久免疫保护？MIT和Scripps的科学家，正在把这个“不可能”变为现实。
在人类对抗艾滋病四十余年的战斗史中，我们见过太多“几近成功”的希望，也经历了无数次“曙光破灭”的失落。
但这一次，来自麻省理工学院（MIT）和Scripps研究所的研究团队，带来了一项令人心跳加速的突破：一针疫苗，在小鼠实验中激发出前所未有的免疫反应，有望彻底改变抗击HIV的方式。
注：图片展示了疫苗抗原（粉色）在B细胞滤泡（青色）中的生发中心（黄色）聚集的过程，这是由研究人员设计的“联合佐剂疫苗”所触发的免疫反应。 图片来源：麻省理工学院
该研究于2025年6月18号发表在《Science Translational Medicine》，题目为：Vaccines combining slow release and follicle targeting of antigens increase germinal center B cell diversity and clonal expansion。
最关键的是——它并不依赖任何陌生的新技术，而是建立在医学界早已熟知的疫苗成分之上！
“一针定乾坤”的疫苗策略，到底厉害在哪？
这款疫苗并非传统意义上的“新药”，而是一次精准组合的“科学叠buff”：
疫苗成分：HIV蛋白MD39
双重佐剂：明矾（alum）+ SMNP纳米颗粒
其中，SMNP是一种由智利肥皂树皮提取物与免疫刺激分子MPLA组合而成的纳米颗粒，已被FDA认可，在多个HIV疫苗试验中应用。
而明矾，是我们再熟悉不过的疫苗佐剂，早已被用于乙肝、甲肝等疫苗中。
看似普通的组合，却发生了极其不普通的化学反应：
疫苗在小鼠体内聚集到淋巴结后，持续滞留近28天；在这段时间内，B细胞反复“磨刀”，对抗原不断进行“适应性打磨”，从而产出数量更大、种类更丰富的抗体库。这几乎就像是模拟了一次真实的慢性感染——而这，正是产生“广谱中和抗体”（能对多种病毒变种起效）的关键。
产生更多、更强、更广谱的B细胞！
研究团队利用单细胞RNA测序技术分析后发现：
接种“双佐剂疫苗”的小鼠，B细胞种类是单佐剂组的2-3倍
抗体多样性和数量全面提升，极大增强了形成“广谱中和抗体”的可能性
用一句通俗的话来说就是：免疫系统不是只学会打一个病毒的脸，而是学会了识破病毒千变万化的伪装。
在HIV疫苗研发最棘手的问题，正是病毒的“千面伪装”能力——传统疫苗总是“一招鲜”，但病毒很快就“换张脸”。
但这次不同。MIT的研究者用一个简洁的比喻总结这次策略的核心意义：
“我们让免疫系统多试几次、多想几种解法，成功的几率自然就高了。”
不止HIV，未来更多疫苗或将“一针解决”
这项研究之所以被称为“突破”，并非因为它只对HIV有效。
事实上，研究人员已在SARS-CoV-2（新冠病毒）模型中也测试过这一策略，结果同样强劲。
这意味着，这套“一针免疫”技术有望成为未来各类蛋白疫苗的通用底盘，特别适用于：
新冠、流感等呼吸道传染病潜在的新发病毒（如猴痘、尼帕病毒等）难缠的慢性感染病毒（如HIV、乙肝）科研之美：不是重新发明轮子，而是聪明地组装它
与动辄上亿成本、周期超长的新技术相比，这种基于现有佐剂与抗原重新设计疫苗“配方”的策略，具备几个天然优势：
1.监管路径清晰：已知成分组合，审批更容易
2.成本可控：不依赖昂贵冷链或mRNA平台
3.易于全球推广：对发展中国家尤其友好
可以说，这是一次典型的“用最熟悉的零件，拼出全新的战斗力”。
结语：从未如此接近“终结HIV”的希望
我们当然知道，从小鼠实验到人类疫苗上市，还需要漫长而艰难的临床试验。但这一次，我们距离“只打一针，就远离艾滋”的未来，确实更近了一步.
在人类与病毒旷日持久的战争中，真正改变局势的，往往不是哪一场声势浩大的战斗，而是一次低调但精准的突破。
而MIT和Scripps带来的这次“组合拳”，或许就是那个扭转战局的关键。
参考文献：
Kristen A. Rodrigues, Yiming J. Zhang, Jonathan Lam, Aereas Aung, Duncan M. Morgan, Anna Romanov, Laura Maiorino, Parisa Yousefpour, Grace Gibson, Gabriel Ozorowski, Justin R. Gregory, Parastoo Amlashi, Richard Van, Maureen Buckley, Andrew B. Ward, William R. Schief, J. Christopher Love, Darrell J. Irvine. Vaccines combining slow release and follicle targeting of antigens increase germinal center B cell diversity and clonal expansion. Science Translational Medicine, 2025; 17 (803) DOI: 10.1126/scitranslmed.adw7499