锦波生物：“AI+合成生物”登新闻联播，胶原蛋白业绩倍增

【摘要】

6月23日，央视《新闻联播》“新思想引领新征程”栏目重磅聚焦我国人工智能领域快速发展为高质量发展注入新动能。报道特别关注了锦波生物“AI+合成生物”的落地成效。在合成生物工厂，用AI算法驱动生产，可以使数亿菌群24小时优化发酵工艺，效率提升了十倍。

瞄准世界科技前沿和国家重大需求，锦波生物凭借“原始创新，实事求是”的初心，借助AI技术赋能合成生物学，对重组人源化胶原蛋白研发生产体系进行全面重构。17年深耕重组人源化胶原蛋白生物新材料领域，锦波生物重视基础研究及研究数据。基于前期海量的研发数据，锦波生物利用AI模型，建设了领先的人源化胶原蛋白FAST数据库（COL-GPT），实现了数字化和产业化双融合。

在蛋白结构预测方面，锦波生物积极应用前沿技术辅助研发，利用AlphaFold等工具快速获取预测结果，并通过同步辐射X线进行验证，确保数据的可靠性。无人实验室的建立更是让研发智能化迈向新台阶，确保数据真实稳定。

【正文】

6月23日，央视《新闻联播》“新思想引领新征程”栏目重磅聚焦我国人工智能领域快速发展为高质量发展注入新动能。报道特别关注了锦波生物“AI+合成生物”的落地成效。在合成生物工厂，用AI算法驱动生产，可以使数亿菌群24小时优化发酵工艺，效率提升了十倍。

17年深耕重组人源化胶原蛋白生物新材料领域，锦波生物重视基础研究及研究数据。基于前期海量的研发数据，锦波生物利用AI模型，建设了领先的人源化胶原蛋白FAST数据库（COL-GPT），实现了数字化和产业化双融合。

图：锦波生物人源化胶原蛋白FAST数据库

(一)新技术全球首发，摆脱填充材料对化学交联剂依赖

5月16日，锦波生物于第78届戛纳电影节，首次面向全球发布最新研发成果——采用HiveCOL“蜂巢”胶原组织网制备的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”（国械注准20253130751）产品。该产品完全摒弃了传统填充材料对化学交联剂的依赖，实现了生物填充材料领域的重大技术革新。锦波生物通过利用人体胶原蛋白自组装、自交联特性设计医美材料，成为全球首个实现注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶产品工业化生产的企业。

该产品体现了研发思路多维创新，“物理填充”+“细胞调控”双重作用。据锦波生物，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶维持时间达6个月以上。其创新之处包括（1）有效提高临床填充材料安全性，注射后无异物感、材料移位、慢性炎症、慢性纤维化、硬化和组织馒化等不良反应；（2）制造方式上，通过AI驱动合成生物学，依靠人体胶原蛋白特定的空间结构的自组装、自交联技术，成功合成具有高级空间结构的“蜂巢”胶原组织网状凝胶，保障了胶原蛋白空间结构正确和凝胶状剂型；（3）作用机制上，长期可促进细胞合成人体需要的各种ECM（主要为I型胶原蛋白、弹力蛋白和层粘连蛋白）等，持续改善细胞外环境，完成组织新生，修复人体断裂的胶原网。

公司在重组胶原蛋白领域具备高效研发及应用能力，除重组III型人源化胶原蛋白外，另有XVII型、V型等已完成功能发现、结构解析、产品设计等，部分产品已进入临床；应用领域则有望涉及皮肤科、妇科、外科、口腔科、骨科、泌尿科等多元化终端产品。未来推进多品相协同，持续增强公司在新材料的研发优势。

2025年4月9日，由山西锦波生物医药股份有限公司自主研发生产的全球首个“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”（注册编号为：国械注准20253130751）正式获得国家药品监督管理局批准上市。

这是继“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”、“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”后，锦波生物自主研发生产的第三个采用生物新型材料——重组人源化胶原蛋白制备的III类植入医疗器械，标志着生物材料领域的又一次重大技术突破。

注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶是国际首个通过自组装、自交联技术，利用合成生物法生产的首个适用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷的重组人源化胶原蛋白面中填充材料，其具有以下突破性特点：

图：注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶具有以下突破性特点

公司三大经营看点：

其一，单一材料医疗器械维持高速增长，2024H1/H2分别增长105%/96%，其中薇旖美终端影响力持续扩大，全年覆盖医美机构数量翻倍增长至4000家，临床应用超200万支；其二，原料业务知名度持续提升，客户采购量、以及覆盖客户数稳步增长，并在海外业务取得重大进展；其三，功能性护肤品业务有序开展，围绕创新材料优势建设自有品牌。2024年，公司新产品“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”获三类医疗器械注册证，适用于注射到中面部皮下至骨膜上层，以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷，新材料、新适应症有望进一步打开重组胶原医美终端应用空间。

盈利层面，2024年公司三类械产品的跨越式增长，助推盈利能力的进一步优化：2024年毛利率提升1.9个百分点至92%，销售和管理费率受收入大幅增长稀释，分别下降了3.2和3个百分点，综合使得归母净利润率同比提升12.3个百分点。

单四季度，旺季营收如期放量，利润率同比持续改善。Q1-Q4公司营收分别为2.3亿、3.8亿、3.9 亿和4.5亿，对应增速为76%、100%、92%和73%，单四季度公司保持收入额度环比大幅提升，旺季如期放量。盈利层面，毛利率同比优化0.7个百分点至91.3%，销售、管理、研发费用率受收入高增的稀释，分别同比收窄1.6、2.8、2.9个百分点，归母净利润率提升5.9个百分点至46.7%。

2025一季度，收入持续高景气增长。2025Q1，公司实现营业收入3.66亿元，同比增长62.5%，实现归母净利润1.69亿元，同比增长66%。销售/管理费用率由于收入高增的规模效应持续收窄，研发费率有所提升，综合使得归母净利润率Q1季度实现46%，持续同比提升趋势。

图：公司业绩连续高增

当前阶段，公司在高附加值薇旖美持续高增的基础上，强化品牌宣传和人群破圈，新品薇旖美Colnet、注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶有望持续开拓终端应用空间，接力公司增长。一季度收入端的高增长再次充分验证行业的高景气，当前推出激励计划强化三年期高增长的确定性。

参考研报

20250416-开源证券-锦波生物-832982-全球首个注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶获批，填补国内技术空白

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