《癌度快报》2025年6月27日

1、卡博替尼升级版XL092联合免疫疗法，显著延长转移性肠癌生存期

Zanzalintinib的代号为XL092，是一款建立在卡博替尼靶谱基础上的新一代口服靶向药，具有多个靶点。最近的一项三期临床试验表明，XL092联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗，在既往接受治疗的非微卫星高度不稳定型晚期肠癌中，相比对照组瑞戈非尼显著改善了总生存期。这将大大拓宽了肠癌患者从免疫治疗获益的可能性，因为大部分患者是微卫星稳定型。

2、前沿药Daraxonrasib（RMC-6236）获得突破性疗法认定

最近，美国食品药品监督管理局FDA已经授予Daraxonrasib（代号RMC-6236）突破性疗法认定，用于治疗已经接受治疗的、携带KRAS基因G12突变的转移性胰腺导管腺癌。这一突破性疗法认定是基于最近公布的数据，37名患者接受该药作为二线治疗，中位无进展生存期达到了8.5个月，客观缓解率达到了27%。目前该药正在开展三期临床试验，对于RAS基因第12位突变的胰腺癌，也包括G13X、Q61X等突变患者及没有已知可靶向治疗的突变患者。

3、晚期胃癌一线治疗的三药物组合，疾病进展风险降低54%

2025年美国临床肿瘤学会ASCO年会上，北京大学肿瘤医院的沈琳教授开展了一项研究，对于局部晚期或转移性胃癌，使用HER2抗体偶联药维迪西妥单抗，PD-1抑制剂特瑞普利单抗和化疗，确认的客观缓解率达到了66.7%，相比对照组疾病进展风险降低了54%，12个月病情无进展的比例达到了66.3%。相关数据表现出HER2表达高患者受益更为明显。

1、ADC抗体偶联药之后，MDC来了，这是什么药？

2025年6月18日，苏黎世大学与华沙生命科学大学合作发布了一项研究，他们报道了一种创新的异体巨噬细胞疗法，这个疗法利用巨噬细胞作为载体，负载一种名为“铁蛋白-药物偶联物”的治疗剂，其中巨噬细胞可以直接与胶质母细胞瘤细胞相互作用，将偶联的治疗剂高效地送递肿瘤细胞内，在多种小鼠模型显示出较好效果，肿瘤微环境被重塑且病灶缩小，激活了抗肿瘤免疫反应并延长了生存期。