终止战略合作！Arbutus Bio重获在研乙肝新药Imdusiran（AB-729）全球权利

据 Arbutus Biopharma (NASDAQ:ABUS) 近日披露消息，公司与齐鲁药业达成共同协议终止其大中华区市场战略合作伙伴关系后，重新获得了其主要RNAi疗法在研乙肝新药 imdusiran（AB-729） 的全球权利。

两家公司结束了始于2021年的合作，该合作涉及 imdusiran（AB-729）在中国大陆、香港、澳门和中国台湾的开发、制造和商业化。这一决定是在齐鲁制药重新调整产品管线优先级以及Arbutus专注于高效推进其产品管线的背景下做出的。

Arbutus Biopharma 总裁兼首席执行官 Lindsay Androski 表示，鉴于齐鲁公司重新确定项目优先级工作，以及 Arbutus 重新专注于高效推进项目发展，双方已同意终止我们在大中华区的战略合作伙伴关系。很高兴再次拥有 imdusiran 的全球权利，迄今为止，在两项 2a 期试验中， imdusiran（AB-729）已在 8 名联合治疗慢乙肝患者中实现了停药的功能性治愈。

Arbutus Biopharma 还宣布成立了一个新的科学顾问委员会，由五位在后期临床试验方面有经验的乙肝专家组成：Jordan Feld 博士、Edward Gane 博士、Anna Lok 博士、Mark Sulkowski 博士和 Man-Fung Yuen 博士。

Imdusiran（AB-729）是一种与 N-乙酰半乳糖胺 （GalNAc） 递送技术靶向肝细胞的单触发 siRNA，可靶向所有 HBV RNA 转录本，并减少包括 HBsAg 在内的所有病毒抗原，这被认为是能够重新唤醒患者免疫系统以控制病毒的关键先决条件。 迄今为止生成的临床数据表明，imdusiran 通常安全且耐受性良好，同时还能显着降低 HBsAg 和乙型肝炎病毒 DNA。

除 Imdusiran（AB-729）外，Arbutus Biopharma 还在开发一种口服PD-1抑制剂(AB-101)用于慢性乙型肝炎感染。目前该药处在1期临床试验阶段，并在2025年的欧洲肝病学会年会上公布了该药首次人体临床试验的初步临床数据（查看详细内容：EASL2025：在研乙肝新药PD-L1抑制剂AB-101首次人体临床初步数据公布）。