骨科巨头史赛克领导层调整；礼来药物与诺和诺德Wegovy联用减重效果公布 | 日报

(医药健闻2025年6月27日讯）企业动态骨科巨头史赛克在其数字、机器人和使能技术业务板块迎来领导层调整。公司任命Mike Carlin为数字机器人和使能技术（DRE）总裁。此前担任该职位的Robert Cohen则转任骨科创新和技术副总裁。Robert Cohen自2020年10月起担任数字、机器人和使能技术总裁一职，在史赛克收购Mako后加入公司。此次决定转任新职位，他表示主要原因是“工作和生活的平衡现在更加重要”。 迈瑞医疗与凯普瑞生物深化海外战略合作的首个成果落地——联合打造的高端流式抗体检测整体解决方案首批订单成功交付伊拉克。迈瑞医疗凭借其全球化的IVD设备布局与中东本地化服务网络，结合凯普瑞生物在流式抗体领域的高性价比试剂与定制化开发能力，构建了一条从流式细胞仪-配套抗体试剂-临床方案设计-本地化技术支持的完整产业链输出方案，将为伊拉克及周边地区的肿瘤诊疗、免疫研究和传染病防控提供标准化技术支撑。 BlueRock Therapeutics近日宣布裁员50人，并关闭其位于马萨诸塞州剑桥的研究实验室，旨在将资源集中于优先发展的细胞治疗项目。该公司发言人透露，此次裁员涉及BlueRock的所有办公地点，包括剑桥的实验室。不过，作为拜耳子公司，其总部仍将留在剑桥，研究工作则会在纽约和多伦多的站点开展。 Carisma Therapeutics和Ocugen的全资子公司OrthoCellix联合宣布：双方已达成反向合并协议，将以全股票交易的方式合并两家公司，旨在创建一家更大规模的、在纳斯达克上市的、处于临床后期的再生细胞治疗公司。该交易已获得两家公司董事会的一致批准，预计将于2025年下半年完成。拟议交易完成后，Carisma Therapeutics预计将更名为OrthoCellix。 沃博联(Walgreens Boots Alliance)公布截至2025年5月31日的第三财季业绩。财季销售额389.86亿美元，上年同期为363.51亿美元。季度营业利润5300万美元，上年同期为1.11亿美元。季度归属公司的净亏损1.75亿美元，上年同期净利润为3.44亿美元。 产业动态ProFound Therapeutics宣布，与诺华达成一项为期四年的合作协议，双方将基于ProFound专有的ProFoundry平台，共同开展心血管疾病新疗法的发现与开发。根据协议条款，ProFound将获得2500万美元的预付款及近期里程碑付款，并有望在每个候选靶点后续开发中实现高达7.5亿美元的里程碑款项。 专注于加速药物开发的AI制药公司Formation Bio宣布，其子公司Libertas Bio已将一款口服双重JAK/SYK抑制剂Gusacitinib授权给赛诺菲。赛诺菲将探索该药物在新适应症中的潜力。根据协议，这笔交易价值可能高达5.45亿欧元。Gusacitinib于2022年底被Formation Bio从Asana BioSciences收购，目前位于临床三期。此次与赛诺菲的交易将Gusacitinib带入了下一个开发阶段。 美国糖尿病协会于芝加哥举行的会议上公布实验数据，礼来公司旗下的试验性药物bimagrumab与诺和诺德的Wegovy联用，可帮助患者在48周内减轻22.1%的体重，其中高达92.8%的减重来自脂肪。相比之下，单独使用Wegovy的患者体重减轻15.7%，脂肪减重占比仅为71.8%。 博腾生物与EVA制药公司宣布签署谅解备忘录（MOU），双方将在EVA制药的设施内合作建立和加强CAR-T细胞疗法的开发和生产能力。双方将优先开展高质量慢病毒载体的开发和大规模生产—这是白血病及其他血液瘤的CAR-T细胞疗法的关键成分。这标志着埃及、沙特阿拉伯及其他地区白血病患者个性化基因治疗新时代的开始。 迈威生物公告，公司及公司全资子公司泰康生物与齐鲁制药就上市产品注射用阿格司亭α（商品名为迈粒生）签署《新药项目技术许可协议》。迈威生物独占许可齐鲁制药在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）内开发、生产、改进、利用和商业化许可产品的权利。付款和销售里程碑合计最高达5亿元人民币。 迈威生物与CALICO拟就IL-11靶向治疗（包括9MW3811）签署《独家许可协议》。根据许可协议，迈威生物独家许可CALICO在除大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）以外的所有区域内独家开发、生产和商业化许可产品的权利。迈威生物可获得首付款及里程碑付款，以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。 中国中药公告，集团附属公司国药集团同济堂（贵州）制药有限公司的1.1类中药创新药郁枢达片注册上市申请已获国家药品监督管理局受理。郁枢达片具有醒脾化湿、理气解郁的功效，临床研究证实其对气机郁滞所致的情绪郁闷、低落等症状有显著疗效。 金城医药公告，全资子公司山东金城昆仑药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的泊沙康唑原料药注册批准函DMF First Adequate Letter。泊沙康唑是由伊曲康唑衍生出的第二代三唑类抗真菌药，用于成人患者的侵袭性曲霉病的治疗和预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 宣泰医药公告，公司收到美国食品药品监督管理局的通知，向美国FDA申报的恩杂鲁胺片的简略新药申请获得暂时批准。恩杂鲁胺片是一种雄激素受体抑制剂。