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FDA第三季度关键审批品种
FDA、EMA生物类似药临床“松绑”,CDE会否向欧美看齐?
Vinay Prasad重返FDA,再度担任CBER主任!
德国抗癌药物获美FDA加速批准,或令肺癌治疗迈入新时代
申请FDA认证邓白氏编码办理
重磅!全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药HERNEXEOS®获FDA加速批准
勃林格殷格翰口服HER2抑制剂获FDA批准上市
FDA解除基孔肯雅疫苗Ixchiq在老年人中的使用限制
出海捷报频传 创新药厚积薄发
全球首个靶向全身疗法来了!First-in-class新药获FDA批准
FDA快讯|FDA加速批准dordaviprone治疗弥漫性中线神经胶质瘤
复星医药(02196.HK):控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
复星医药(600196.SH)控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
复宏汉霖(02696.HK):注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)获美国食品药品管理局(FDA)批准开展用于治疗胸腺癌(TC)的1期临床试验
复星医药:附属公司获美国FDA批准开展注射用HLX43用于治疗胸腺癌I期临床试验
复星医药最新公告:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究
江苏恒瑞医药股份有限公司关于获得美国FDA孤儿药资格认定的公告
迪哲医药:在研产品DZD8586获美国FDA快速通道认定
赛诺医疗(688108.SH):子公司产品获美国FDA突破性医疗器械认定